诱导培养

诱导培养通常是为获得单一菌种资源的必要条件。野外直接收集的孢子可能存在如下问题：1) 看似健康，但实际没有活力。2) 由于根的色素、土壤理化性质及土壤微生物的影响而失去或改变其原有结构特征。3) 直接采集的土壤样品中仅仅是那些有足够活性和生物量并结孢子的种，而诱导培养会产生不同的结果。

为避免资源的遗漏和减少鉴定工作的误差，样品采集后，应在温室内利用原始土壤作为培养基质进行诱导培养，以获得健康的孢子作为接种物来源进行单孢纯化培养和鉴定。诱导培养在下列情况下更为重要：1）植物根系有明显侵染，但未见或少有孢子（干旱或水生环境常见）。2）土壤微生物活性高，特别在热带高温高湿和有机质高的地方，多数孢子被分解或改变结构，使鉴定困难。3）需要获得不同种的大量健康孢子。

步骤：

1. 按质量控制要求准备高粱种子（参见“质量控制”部分）、灭菌的沸砂基质、塑料花盆 (1加仑塑料花盆) 和洁净的水，备用。

2. 在干净复印纸上或塑料封口袋中，将准备好进行诱导培养的土样与灭菌的沸砂基质按体积比1:1混匀，装入消毒的塑料花盆3/4处，用洁净的水浇透，播种催芽的高梁种子50-100粒。种子上面加盖0.5-1 cm灭菌的沸砂基质，浇少量洁净的水，注意避免将种子冲到基质表面。

3. 放置光照培养室生长至少3个月 (见右图)，培养条件参见“质量控制”部分。在植物缺水时适量浇洁净的水，在植物显示缺肥时补浇适量20%的霍格兰营养液。